Izabela Walczak

O podopiecznym

Iza cierpi na rzadką -śmiertelną chorobę genetyczną Leukodystrofię metachromatyczną. Jest to choroba postępująca, niszczy jej układ nerwowy i odpornościowy i prowadzi zesztywnienia i paraliżu mięśni ciała. Izabela do 3-go roku życia była pełną życia i szczęśliwą dziewczynką. Jako dziecko rozwijała się prawidłowo dużo mówiła, była bardzo samodzielna, bystra i zawsze uśmiechnięta. Po Jej 2-gim roku życia, jako rodzice zauważyliśmy dziwne objawy jak: zaczęła potykać się o własne nóżki i miała problem z równowagą, na końcu spadała z łóżka. Lekarze zdiagnozowali u niej tę nieuleczalną chorobę… W ciągu tych 2 lat po diagnozie Iza przestała chodzić, siedzieć, mówić i ma problemy z jedzeniem. Iza pamięta i rozumie wszystko, reaguje uśmiechem i odruchami. Mimo to walczy, nie poddaje się i jest radosną mimo cierpienia dziewczynką. Dziś Jej jedyną nadzieją jest stała prywatna rehabilitacja i specjalistyczne urządzenia w celu maksymalnego wzmocnienia mięśni, aby jak najbardziej spowolnić chorobę i załagodzić jej objawy. To Jej jedyna nadzieja na lepsze jutro, gdyż poza rehabilitacją nie ma na to leku. Niestety zabiegi są bardzo kosztowne i by rehabilitacja była efektowna, musi być stała. Dlatego zwracamy się o wsparcie w tym celu.