Waszczuk Kacper W/117

Miejsce zamieszkania: województwo zachodniopomorskie, Szczecin
Data urodzenia: 14.07.2010

Po jednej z wizyt u ortopedy usłyszeliśmy z mężem, że Kacper ma wiotkość mięśni w niewielkim stopniu. Podjęliśmy w tym kierunku działania i nawiązaliśmy współpracę z fizjoterapeutą Panem Markiem Boberskim. Po ok. trzech zajęciach zwrócił nam uwagę na pewne zachowania u synka. Kacperek miał wtedy ok 2 l. ( nadpobudliwość, brak kontaktu wzrokowego, chaotyczność, brak uwagi, stymulowania okolic jamy ustnej i samej jamy poprzez wkładanie różnych rzeczy do buzi. Nie czekając długo podjęliśmy z mężem decyzję, iż udamy się na obserwację z dzieckiem. Udaliśmy się do Szpitala w Zdrojach na Oddział II Pediatrii i Neurologii Wieku Rozwojowego. Przebywaliśmy tam 10 dni. Przeprowadzono Kacprowi mnóstwo badań. MR mózgowia wykazało widoczne odcinkowe ścieńczenie ciała modzelowatego na pograniczu pnia i płata oraz pnia i kolanka. W dalszej części nie stwierdzono zmian patologicznych. W rezultacie dało nam to Wadę rozwojową OUN, małogłowie. Po konsultacji z lekarzem prowadzącym na postawione przeze mnie pytanie, jak to co nie ukształtowało się synowi wpłynie na jego dalszy rozwój, Pni Doktor nie potrafiła powiedzieć co będzie dalej. Generalnie usłyszałam, że od strony neurologicznej nic się już z tym nie da zrobić, ale mogę Go stymulować i rehabilitować. Do 3r. życia Kacperek mówił tylko mama. Trafiliśmy z nim do PPP uzyskaliśmy orzeczenie o Wczesnym Wspomaganiu Rozwoju. Zaczęliśmy realizować program w Ośrodku Rehabilitacji Dziennej Dla Dzieci, Młodzieży I Dorosłych (Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej „Rodzina”) w Szczecinie przy ul. Rostockiej. Do 7r. życia Kacper otrzymywał także wsparcie z Ośrodka Wczesnej Interwencji. Po drodze wykonywaliśmy Kacprowi inne badania. Wykluczając spektrum autyzmu. Był dzieckiem silnie zagrzybianym Candida albicans, przeszliśmy terapię odgrzybiania. Jak tylko uwolniliśmy się z grzybicy jelit zaczął się powolny rozwój mowy. Szukaliśmy także przyczyny od strony genetycznej, ponieważ z mojej strony występowała niepełnosprawność intelektualna stopnia umiarkowanego. Wykonaliśmy w tym kierunku badania takie jak: Zespół łamliwego chromosomu FraX, Mikromacierz cytogenetyczną, kariotyp wyszedł prawidłowy. Wykonaliśmy również badania w kierunku wad metabolicznych, badanie słuchu wzroku. I tak od 2013 r. pozostaliśmy pod opieką lekarzy specjalistów, PPP, i terapeutów którzy pracowali z Kacprem i pracują do tej pory. Kacper pozostaje pod opieką lekarza Neurologa, Psychiatry, Pediatry, Ortopedy, logopedy, Terapeuty Integracji sensorycznej. Syn robi małymi krokami postępy, na dzień dzisiejszy największymi jego deficytami są, bardzo słaba koncentracja, słaba pamięć krótka (operacyjna) niestabilność, niezgrabność ruchowa i mowa. Kacperek na dzień dzisiejszy chodzi do SP 45 z Oddziałami Integracyjnymi w Szczecinie. Jest odroczonym uczniem ze względu na brak gotowości szkolnej pozostaje w klasie o nauczaniu indywidualnym z aspektem uspołeczniania. Wczesne wspomaganie: terapia Biofeedback, logopedie i integracja sensoryczna raz lub dwa razy w miesiącu. Mamy zalecenia do pracy w domu z dzieckiem i jest tego dużo. Kacper korzysta także z hipoterapii. Wszystkie koszta pokrywamy sami. Mamy trochę pomysłów na naszego Kacperka aby Go usprawniać ale często dobre terapię idą drogą prywatną a to już są konkretne koszta. Dlatego potrzebujemy wsparcia.

Możesz przekazać 1,5% podatku w zeznaniu podatkowym PIT wpisując:
Numer KRS: 0000308316
Cel szczegółowy: Waszczuk Kacper W/117
Bądź przekazać darowiznę w dowolnej kwocie, dokonując przelewu na poniższe dane:
Fundacja Złotowianka
Nieznanego Żołnierza 9
77-400 Złotów
25 8944 0003 0002 7430 2000 0010

W tytule przelewu wpisać należy: Darowizna dla Waszczuk Kacper W/117